藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。在進行溶出度測定前，必須檢查溶出儀的穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)速和溫度等是否符合要求。
?、賰x器運轉(zhuǎn)時，整套裝置應保持平穩(wěn)，不能產(chǎn)生明顯的晃動或振動(包括儀器裝置所處的環(huán)境)。因為它能夠改變液體的流型及增加動力學不必要的能量，并因此改變?nèi)艹鏊俾省?br />
②轉(zhuǎn)軸應在中心孔并保持垂直狀態(tài)，旋轉(zhuǎn)應平穩(wěn)無顫動，儀器應處于良好的穩(wěn)定轉(zhuǎn)動狀態(tài)。USP要求轉(zhuǎn)軸的軸線與溶出杯的軸線重合，如有不重合，兩條軸線的距離不得超過±2cm，否則會嚴重干擾流型，使溶出數(shù)據(jù)變化增加。
?、蹤z查儀器的實際轉(zhuǎn)速與其儀器的電子顯示數(shù)據(jù)是否一致，分別設置轉(zhuǎn)速50、100和150r/min進行測定，用經(jīng)校驗的秒表計時，記下2min轉(zhuǎn)動的次數(shù)，每1min轉(zhuǎn)動次數(shù)誤差均不得超過±4%。
④調(diào)試槳或籃的高度，在溶出杯未放入溶出介質(zhì)時，按藥典各法的要求，調(diào)節(jié)槳或籃的下端距溶出杯內(nèi)底部的距離，應符合規(guī)定。
?、菰O置好溫度，用經(jīng)校驗的溫度計測定溶出杯內(nèi)溶出介質(zhì)的溫度，應能恒定在(37.0±0.5)℃，6個溶出杯內(nèi)的溫度差異應小于±0.5℃。每次在實驗前使用0.1分度的溫度計進行測量。通常要給溶出杯加有機玻璃蓋，并保持足夠的時間恒溫。
?、揶D(zhuǎn)籃的處理，應用轉(zhuǎn)籃法試驗時，應注意轉(zhuǎn)籃的潔凈程度，一般在陽光下觀察轉(zhuǎn)籃的空隙是否有堵塞。如有堵塞，可采用超聲處理或在稀硝酸中煮沸、再經(jīng)水中煮沸的辦法進行清理，否則將影響溶出度數(shù)據(jù)的準確性，尤其在低轉(zhuǎn)速時，影響更為明顯。同時，還應注意試驗時應取用干燥的轉(zhuǎn)籃。
⑦水浴高度，溶出儀外圍水浴高度應超過溶出杯里溶出介質(zhì)液面高度，否則將影響溶出杯中溶出液的溫度，導致結果偏低;尤其是進行緩、控釋制劑試驗時,由于試驗時間較長,更需注意。
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